如何设计有机合成线，一文搞定

分段设计归根结底为基元反应会的掌握熟练程度。今天小编交友的这份参考资料较详细地详述了底物转化。

一、还原的用意和敦促

所谓有机还原就值得注意非常简单易得的原料，通过一步或多步催化会制备出比较复杂的目标原子的过程。它也之外将复杂的微粒变为非常简单微粒的过程。

1. 还原的用意

通过一定的反应会，使本来原子中某一个或几个矿物学键断裂，同时形成一个或几个新的矿物学键，从而使原子发生变革或将几个小原子连接起来。

2. 还原的敦促：

二、有机还原的大体反应会

催化会是还原的根基，还原分段本来就是由一些具体的反应会，按照一定的逻辑思维配对起来的。

还原一个有机氟化物要考虑的基本解决办法不外是三个方面：

① 还原目标氟化物原子的支架

② 引入所所需的底物

③ 解决好目标氟化物的立体矿物学方面的敦促

碳多元醇的方法有

*1 金属有机氟化物与卤格氏试剂的偶联反应会；

*2 金属有机氟化物与正离子，氰基的加成；

*3 金属有机氟化物与末端氧氟化物的开末端反应会；

*4 各类亚胺反应会；

*5 炔烃类，芳末端，酮，胺，b-二正离子氟化物和b-正离子衍生物的烷基化和酰基化反应会；

*6 酮的双原子还原；

*7 胺的双原子还原；

*8 末端加成；

*9 烯烃类的正离子化反应会。

各类亚胺反应会

最重要的亚胺反应会之外：

醇醛亚胺；

Claisen亚胺反应会；

Claisen-Schmidt亚胺反应会（胺亚胺）；

Mannich反应会；

Knoevenagel反应会；

Darzens反应会；

Reformatsky反应会；

Benzoin亚胺反应会(安息香亚胺)；

Perkin反应会；

Wittig反应会；

Michael加成；

Robinson缩末端反应会

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